随着精准医疗时代的到来，基因检测技术在癌症诊断和治疗中发挥着日益重要的作用。近年来，华大基因推出的Signatera/华见微®微小残留病（MRD）基因检测技术，在多种实体瘤的临床应用中展现出显著价值，为患者的精准治疗提供了有力支持。

去年，欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）在西班牙马德里圆满落幕，作为肿瘤学界的盛会，此次大会汇聚了全球超过3万名专家学者，共同探讨肿瘤领域的最新研究。其中，肿瘤分子残留病灶（MRD）的研究成为焦点，共有22项相关研究以口头报告或海报展示的形式发布，涵盖新辅助疗效监测、术后MRD诊断、辅助治疗分层及复发监测等多个应用场景。

值得一提的是，华大基因独家引进的Signatera MRD基因检测（中文名称：华见微®）在多项研究中得到了应用。共有7项研究采用了这一技术，其中6篇报告了关于循环肿瘤DNA（ctDNA）监测的结果。这些研究不仅涉及了结肠癌、直肠癌等常见癌种，还覆盖了肝癌、肾癌、胆管癌和尿路上皮癌等多种类型，展示了华见微®在泛实体瘤领域的广泛应用价值。

在结肠癌的相关研究中，华大基因华见微®的基因检测技术成功用于评估患者的MRD状态，为术后辅助治疗和复发监测提供了有力依据。直肠癌的研究则进一步证实了华见微®在新辅助疗效监测方面的有效性，有助于医生更精准地制定治疗方案。在肝癌、肾癌等其他癌种的研究中，华见微®同样展现出了其在MRD检测方面的优势，为患者的精准治疗提供了重要参考。

通过对基于ctDNA的MRD定制化检测可以更准确地预测患者的复发风险，并据此制定更有效的治疗策略。这对于提高患者生存率和生活质量具有重要意义，因此，基因检测的意义正在被越来越多人看到和认可。

Signatera MRD是目前临床验证数据极多，且得到国外临床专家和监管部门认可 (NCCN结直肠癌指南引用，FDA突破性医疗器械认定、CE认证、美国Medicare政府医保覆盖) 的MRD检测技术。此前，华大基因与美国著名的液体活检公司-Natera公司签订了独家技术引进协议，成为中国唯一提供Signatera MRD基因检测的机构 (中文名：华见微®肿瘤MRD定制化检测)。借助华大的国产自主测序平台MGISEQ-2000，华见微®将可以惠及更多中国患者。

展望未来，华大基因将进一步推动基因检测技术的发展。随着技术的不断进步和应用的深入拓展，相信华见微®将在未来为更多肿瘤患者带来福音，助力实现个体化精准治疗的目标。